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・【患者数は24~25万人】安倍元総理も苦しんだ難病「潰瘍性大腸炎」 患者らが危惧する“指定難病外し”とは【newsおかえり特集】 ▶11:47
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・【特集】全身の筋肉が骨になる 難病「FOP」と闘い続ける青年 命を削って自らの皮膚を研究に提供 発症から15年… 全てのFOP患者が“完治する未来”を 夢見て〈カンテレNEWS〉 ▶11:33
・【３０分しか起き上がれない】全身に激しい痛みが走る難病と闘う２３歳 （2013/4/2放送）*中京テレビドキュメント *痛みを笑顔に変える明里さん ▶11:45
・皮膚の難病「表皮水疱症」 多くの人に病気を知ってほしい…モデルになった女性患者の思い ▶8:41
・【FULL】世界に1人の難病を抱える志願者の挑戦。講演会で障がい者兼医療従事者として発信力をつけ社会福祉を改善したい【門傳 佑子】[569人目]令和の虎 ▶50:05
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・【難病医療費】安くする方法 難病医療費助成制度について解説 ▶10:31
・指定難病申請のデメリットをわかりやすく解説します！ ▶8:09
・1mmも動かない体… 難病ALS患者と家族 *1 ▶8:42
・【ALSを生きる】前編 発症から7年 女性患者の思い ▶10:16
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・父は難病「ALS」余命宣告5年…次男は「小児性白血病」三男は「ダウン症」涙、笑いの家族「西村ファミリー」成長記録【MBSドキュメンタリー映像'】（2007年4月15日放送 ギャラクシー賞奨励賞） ▶50:18
・指定難病の治療費を安くする制度「特定医療費助成制度」を解説！ ▶19:53
・皮膚の難病の子どもたちに“おいしい栄養” 「世界一やさしいチョコレート」【SDGｓ】｜TBS NEWS DIG ▶5:55
・【顔面の形成異常】病名のつかない障がいを持つ赤ちゃんを育てる夫婦に密着 supported by にしたんクリニック *にしたんクリニック*ジャパンバリアフリープロジェクト ▶13:52
・骨折と治療を繰り返し…骨形成不全症と生きる「大輝、15の春」【ドキュメンタリー】 ▶49:13
・【NNNドキュメント】壁乗り越え挑戦続けた20年…マスク越しの闘病生活 NNNセレクション 【Life with hyper-IgD】*hyperigdsyndrome ▶4:17
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・治療法のない難病『滑脳症』を患うわが子… 覚悟はある。だけど信じる。「ミオナは今のところ、毎日勝ち試合やな！」共に戦う両親の日々【かんさい情報ネットten.特集/カラフル】 ▶15:31
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・「理解してくれる人は、必ずいる」皮膚の難病“魚鱗癬”の青年 幸せの日を迎えて決意 ▶11:42
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・【特集】「はしか」が原因で難病"SSPE"に コロナの次は“はしか” 3年ぶりに流行の兆し なぜ今、感染拡大？ワクチン未接種・1回の人は注意！【関西テレビ・newsランナー】 ▶16:47
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・【側弯症】呼吸や歩行も困難に… 女性に多い発症 早期発見への対策は 徳島 NNNセレクション ▶7:39
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・国内の患者はわずか100人…知られていないからこその困難「両親がいなくなったとしても助けてくれる社会があってほしい」 難病・クリーフストラ症候群と向き合う親子【かんさい情報ネット ten.特集】 ▶4:42
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・難病「ALS」を患った男性の”限界なき生きざま”を追ったドキュメンタリー映画…「サツゲキ」で公開 ▶1:45
・【赤ちゃんの難病】「手術受けて本当に良かった」母親のおなかの中で「手術」国内初の治療法とは？「脊髄髄膜瘤」の新たな選択肢、患者の希望の光になるか 【ＭＢＳニュース特集】（2024年10月16日） ▶9:40
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・【特集｜神経難病との闘い】『脊髄小脳変性症』と闘う家族の絆と希望の光は【新潟】スーパーJにいがた9月19日OA ▶12:53
・日本人に多い難病TOP10 ▶10:15
・難病疾患数ランキングTOP50！覚えて説明できるようにしよう！ ▶9:09
・【生きる】2000万人に1人の難病 "怖くても前へ"挑み続ける連也さんの人生『every.特集』 ▶16:59
・【ご報告】実は指定難病にかかっていました。今後について話します。【フォートナイト】 ▶15:03
・【15分で解説と復習、15分で国試問題】神経筋難病の病態の違いと社会資源について解説 ▶30:15
・「難病の日」に犬山紙子さんとトーク！難病に関わる人が生きやすくなるために。supported by アレクシオンファーマ｜ ELLE Japan ▶1:04:08
・神経内科専門医が解説！パーキンソン病その１（神経難病を知ろう！シリーズ３） ▶26:10
・難病の「脊髄小脳変性症」 自分で食べられなくても“料理で人を笑顔に” ▶9:24
・【12分で解説、10分で国試問題】難病の社会資源と訪問看護の保険について解説 ▶27:32
・【難病】命を全うする… 身体が動かなくなるALS患者 140kmの日光街道を踏破へ 『every.特集』 ▶16:24
・指定難病医療受給者証～申請基準や申請方法、利用方法について～ ▶12:18
・安くなる！難病の人が知っておくべき難病医療費助成制度 ▶12:03
・指定難病が使えるサービスは何がある？ ▶9:58
・【介護と医療】「難病」「指定難病」「特定疾病」それぞれの定義・違いは？ ▶3:43
・病院では教えてくれない事!! ▶11:19
・【知識がヒドい】難病と指定難病の違い 訪問看護での対応について解説します ▶13:10
・難病医療費助成制度(54)とは？【訪問看護/訪問リハビリテーション】 ▶11:30
・特定医療費（指定難病）支給認定申請について ▶7:09
・指定難病で身体障害者手帳をもらう申請・認定 ▶7:49
・【講演】「人生の苦難にどう向き合うのか」難病の格闘家からのメッセージ *征矢貴 ▶51:07
・【指定難病】特定医療費受給者証の申請方法と使い方【医療費助成制度】 ▶9:39
・80億人に1人の難病。世界にも前例無し、病名すらない難病と闘うおもちくんを知ってほしい*ハルク君*ハルク財団*おもちくん*星のミライChannel ▶1:28
・【難病】全身が動かなくなるALSと闘う木村医師が伝えたいこと 福島 NNNセレクション ▶5:34
・指定難病は薬代が助成される？お得な方法も解説 ▶8:44
・難病と闘いを生き抜く～闘病生活を乗り越え伝えたいこと *2 ▶12:06
・岡山県難病患者さんのために（制度編） ▶9:50
・指定難病医療費助成の見直し（助成開始時期【遡及】）の延長について ▶12:15
・【きょうは何の日】『難病の日』難病と闘う少年と家族の22年 / 難病を超えて覚悟の挑戦！ 東海道五十三次を踏破へ ――ニュースまとめライブ【5月23日】（日テレNEWS LIVE） ▶3:02:20
・難病の中でのハンドメイド作家としての生活 ▶1:03
・岡山県難病患者さんのために（申請編） ▶24:10
・【難病】内視鏡検査でわかる！下痢や腹痛が長く続く「潰瘍性大腸炎」「クローン病」になったら…？消化器病指導医が解説【炎症性腸疾患】 *shorts ▶0:44
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・【特集】手足の自由が･･･パーキンソン病など〝難病患者〟の生活を変えた〝スマートスピーカー〟の存在【新潟】スーパーJにいがた12月11日OA ▶10:15
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・【2023年度】 難病受給者証更新について解説 ▶10:28
・令和5年度 「5月23日は難病の日」記念講演会 『難病者の社会参加を考える』 ▶1:05:20
・都道府県別 難病医療受給者証のサービス ▶1:48
・【2021】あした笑顔で ～難病“ＡＬＳ”生きる挑戦～ ▶23:44
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